Standort: Allschwil (Region Basel)

Die Position eignet sich insbesondere für Studienabgänger:innen oder Junior-Kandidat:innen, die ihre Karriere im Qualitätsmanagement innerhalb eines GMP-regulierten Umfelds starten oder weiterentwickeln möchten.

Dein Tätigkeitsfeld

• Review von Batch Records sowie Erstellung und Freigabe von Analysenzertifikaten
• Pflege, Aktualisierung und Optimierung von qualitätsrelevanten Dokumenten (SOPs, Arbeitsanweisungen, Formulare)
• Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen, CAPA-Massnahmen sowie Change Controls
• Mitarbeit bei internen Audits, Zertifizierungsaudits sowie Kundenaudits
• Produktionsnahe QA-Unterstützung sowie Mitwirkung bei Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten

Dein Profil

• Abgeschlossenes Studium (Bachelor / Master / FH / HF) im Bereich Life Sciences, Chemie, Pharmazie oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachgebiet
• Erste Kenntnisse in einem GMP- oder ISO-regulierten Umfeld sind von Vorteil
• Verständnis für technische und qualitätsrelevante Dokumentation
• Strukturierte, präzise und selbständige Arbeitsweise
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Unser Kunde bietet

• Eine Einstiegsmöglichkeit ins Qualitätsmanagement im Life-Science-Umfeld
• Ein dynamisches Arbeitsumfeld mit enger Zusammenarbeit zwischen Qualitätssicherung und Produktion
• Spannende Aufgaben in einem GMP-regulierten Umfeld
• Moderne Arbeitsbedingungen im Pharma-Cluster Basel
• Pensum 80–100 %

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